ABD Gıda ve İlaç Dairesi, ağrı ve eklem şikâyetleri için internet üzerinden satılan iki üründe etikette belirtilmeyen ilaç etken maddeleri tespit edildiğini duyurdu.
FDA’nın 28 Ekim 2026 tarihli açıklamalarına göre RX7 Articulaciones adlı üründe diklofenak ve deksametazon, Ort-Flx adlı üründe ise diklofenak, deksametazon ve metokarbamol bulundu.
Kurum, sonuçların kendi laboratuvar analizleriyle doğrulandığını belirterek tüketicilere bu ürünleri satın almama veya kullanmama uyarısında bulundu.
RX7 Articulaciones eklem ve kas ağrısı için, Ort-Flx ise ağrı, artrit ve alerji şikâyetleri için pazarlanıyordu. FDA, ürünlerin çeşitli internet sitelerinde ve bazı perakende satış noktalarında bulunabileceğini bildirdi.
Etikette yazmayan üç ilaç maddesi
Diklofenak, steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar olarak bilinen NSAİİ grubunda yer alan bir ağrı kesici ve iltihap giderici.
Deksametazon ise iltihabı baskılamak için kullanılan güçlü bir kortikosteroid.
Ort-Flx’te bunlara ek olarak metokarbamol adlı kas gevşetici ilaç da tespit edildi.
Sorunun temelinde bu maddelerin ilaç olması tek başına bulunmuyor. Asıl risk, tüketicinin bunları aldığını ürün etiketinden görememesi.
Bir kişi farkında olmadan aynı veya benzer etken maddeleri başka ilaçlarla birlikte kullanabilir, mevcut hastalıklarıyla uyumsuz bir madde alabilir veya beklenmedik yan etkiler yaşayabilir.
Diklofenak neden önemli?
FDA, diklofenak gibi NSAİİ’lerin kalp krizi ve inme dahil ciddi kardiyovasküler sorun riskini artırabileceğine dikkat çekiyor.
Bu ilaçlar aynı zamanda mide ve bağırsaklarda kanama, ülser ve nadiren yaşamı tehdit edebilen hasarlara neden olabiliyor.
Risk, özellikle başka NSAİİ içeren ilaçların aynı dönemde kullanılması halinde artabiliyor.
Bir tüketici üründe diklofenak bulunduğunu bilmiyorsa, örneğin ayrıca başka bir NSAİİ ağrı kesici kullanarak toplam ilaç maruziyetini farkında olmadan artırabilir.
Deksametazonun etikette olmaması neden risk taşıyor?
Deksametazon, bağışıklık ve iltihap yanıtını baskılayan bir kortikosteroid.
FDA, bu ilacın bağışıklık sistemini zayıflatabileceğini, kan şekerini yükseltebileceğini ve kas hasarı ile bazı ruhsal yan etkilere yol açabileceğini belirtiyor.
Kortikosteroidlerin uzun süreli veya belirli dozlarda kullanımından sonra aniden bırakılması da bazı kişilerde sorun oluşturabileceği için FDA, bu ürünleri kullanan kişilerin bırakma sürecini bir sağlık profesyoneliyle görüşmesini öneriyor.
Bu nokta özellikle önemli: FDA’nın uyarısı, tüketicinin kendi başına kortikosteroid içeren bir ürün kullandığını bilmemiş olabileceği bir durumu kapsıyor.
Ort-Flx’te ayrıca kas gevşetici bulundu
Ort-Flx ürününde FDA laboratuvarları metokarbamol da tespit etti.
Metokarbamol kas gevşetici bir ilaç ve uyku hali, baş dönmesi ve tansiyon düşüklüğüne yol açabiliyor.
Bu etkiler araç veya ağır makine kullanımını da güvensiz hale getirebilir.
Etikette metokarbamol bulunmadığının belirtilmesi, tüketicinin bu tür etkileri beklememesine ve başka ilaçlarla olası etkileşimleri hesaba katmamasına neden olabilir.
“Doğal” ifadesi güvenlik garantisi değil
FDA’nın daha geniş ilaç sahteciliği ve gizli madde veri tabanında ağrı, artrit, kilo kaybı ve cinsel performans gibi amaçlarla pazarlanan çok sayıda üründe daha önce de etikette bulunmayan reçeteli ilaç maddeleri tespit edildi.
Kurum, bu tür ürünlerin bazen gıda, takviye veya “tamamen doğal” ürün olarak pazarlandığını belirtiyor.
FDA ayrıca piyasadaki bütün ürünleri test edemediğinin altını çiziyor.
Bu nedenle bir ürünün FDA’nın uyarı listesinde bulunmaması, tek başına güvenli olduğu anlamına gelmiyor.
Uyarı Türkiye için ne anlama geliyor?
FDA’nın 28 Ekim tarihli duyurusu ABD’de yürütülen laboratuvar analizlerine ve ABD pazarına yönelik tüketici uyarısına dayanıyor.
Bu nedenle haber Türkiye’de aynı ürünler için verilmiş resmî bir geri çağırma kararı gibi yorumlanmamalı.
Bununla birlikte bulgu, internet üzerinden satın alınan ve içeriği bağımsız biçimde doğrulanmamış ağrı veya eklem ürünlerinde etiket bilgisinin güvenilirliğinin neden önemli olduğunu gösteriyor.
Özellikle “bitkisel”, “doğal” veya “takviye” ifadesi taşıyan bir ürünün reçeteli ilaç etken maddesi içermeyeceği varsayılmamalı.
Kullanıcılar ne yapmalı?
FDA, RX7 Articulaciones ve Ort-Flx ürünlerinin satın alınmamasını veya kullanılmamasını öneriyor.
Bu ürünleri kullanan kişilerin ise özellikle gizli deksametazon nedeniyle ürünü nasıl bırakacaklarını bir sağlık profesyoneliyle değerlendirmesi gerektiğini belirtiyor.
İlaç veya sağlık ürünü satın alırken güvenilir satış kanallarını tercih etmek, ürünün içeriğini kontrol etmek ve mevcut ilaçlarla olası etkileşimler konusunda hekim veya eczacıya danışmak önem taşıyor.
TIBBİ UYARI
Bu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır. Reçeteli ilaçlarınızı veya düzenli kullandığınız ürünleri kendi kendinize başlatmayın, bırakmayın ya da değiştirmeyin. Şüpheli bir ürün kullandıysanız sağlık profesyoneline danışın.
KAYNAKLAR
- U.S. Food and Drug Administration. RX7 Articulaciones may be harmful due to hidden ingredients. 28 Ekim 2026.
- U.S. Food and Drug Administration. Ort-Flx may be harmful due to hidden ingredients. 28 Ekim 2026.
- U.S. Food and Drug Administration. Pain and Arthritis Products Containing Hidden Ingredients. 29 Ekim 2026.
