AB'nin ilaç düzenleyicisi EMA, Rusya'da koronavirüse karşı geliştirilen Sputnik V aşısının ön değerlendirmelerini yaptığını duyurdu. Aşının AB onayı için EMA'ya başvuru yapıldığına dair şubat başında Rus basınında haberler çıkmış ancak EMA bu haberleri yalanlamıştı.
EMA'dan yapılan açıklamada, Rusya'nın Gamaleya Epidemiyoloji ve Mikrobiyoloji Ulusal Merkezi'nin geliştirdiği aşının ön değerlendirmesinin laboratuvar ve yetişkinlerdeki klinik çalışmaların sonuçları temelinde başladığı belirtildi.
AŞI, ANTİKOR VE BAĞIŞIKLIK HÜCRELERİNİN ÜRETİMİNİ TETİKLİYOR
EMA'nın değerlendirmesinin, aşının AB'de kullanımı için resmi onay başvurusu yapılması için gerekli tüm bilimsel kanıtlar gelene kadar devam edeceği kaydedildi. Çalışmalara göre aşı, antikor ve bağışıklık hücreleri üretimini tetikleyerek Covid-19'a karşı koruma sağlıyor.
Sputnik V aşısı, adenovirüs ailesinden iki virüsü içeriyor ve bu virüsler hastalığa karşı iki doz halinde ayrı ayrı vücuda veriliyor.
EMA, aşıların ön değerlendirmesini, resmi kullanım onayı başvurusu yapıldığında onay sürecini hızlandırmak amacıyla yürütüyor.